Нанолекарства разрушили барьер головного мозга
Опубликовано serggray в 27 мая, 2011 - 05:32 Новые "нанолекарства" могут с легкостью преодолевать главный барьер в мозге человека
Нейробиологи создали проникающие вглубь мозга «наномолекулы».
Исследователи разработали лекарственные нанопрепараты, которые могут преодолевать гематоэнцефалический барьер—
главную «охранную систему» головного мозга человека, и селективно
воздействовать на пораженные нервные клетки. В своих экспериментах
авторы работы показали, что такие препараты, в частности, могут успешно
бороться с болезнью Альцгеймера. Впрочем, некоторые эксперты ставят под сомнение эффективность этих препаратов для людей.
Американские нейробиологи создали антитела, которые с легкостью
проходят через защитные структуры головного мозга и тем самым повышают
эффективность лечения таких патологий, как, к примеру, болезнь
Альцгеймера. Данному исследованию были посвящены целых две работы, обе
опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Мозговой «Цербер»
Многие препараты, которые сейчас используются в мировой медицинской
практике, не оказывают ожидаемого влияния по причине низкой
селективности. Иначе говоря, их «доставка» в больные клетки и ткани
организма сильно затруднена в связи с определенными особенностями
строения и устройства человеческого тела. Чаще всего лекарство
просто-напросто рассредотачивается по организму, попадая и в обычные
здоровые ткани. Другая причина заключается в том, что препарат не может
преодолеть защитные механизмы клетки-«мишени»: наиболее ярким примером
может служить гематоэнцефалический барьер— высокоселективный фильтр
между головным мозгом и кровеносной системой.
Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ)
Физиологический барьер между кровеносной системой и центральной
нервной системой. ГЭБ имеют все позвоночные, он регулирует проникновение
из крови в мозг различных веществ и молекул и обладает крайне высокой
селективностью.
Гематоэнцефалический барьер устроен именно таким образом
Ученые из нескольких американских фирм, занимающихся разработкой
лекарственных препаратов, создали антитела, которые способны
преодолевать препятствия, создаваемые гематоэнцефалическим барьером, и
выборочно воздействовать на пораженные области мозга. Антитела—
это особые белки иммунной системы (иммуноглобулины), которые разрушают и
нейтрализуют чужеродные агенты, попадающие в тело человека. На данный
момент многие исследователи бьются над тем, чтобы антитела обладали
максимальной функциональностью, то есть могли воздействовать не на одну
мишень, а сразу на несколько.
«Мы разрабатываем антитела, которые могли бы поражать сразу
несколько мишеней, однако не многие из таких антител могут проникать в
ткань мозга через гематоэнцефалический барьер. Наши молекулы слишком
большие для него, правда, мы все-таки научились их компактно
упаковывать»,— объясняет один из разработчиков Райан Уотс (Ryan Watts), нейробиолог из компании Genentech в Сан-Франциско.
С доставкой «нано»
С легкостью проходить через гематоэнцефалический барьер новым
антителам позволяет особая «упаковка». Такие «наноантитела»
взаимодействуют сразу с двумя белками. Один из них— бета-секретаза—
задействован в развитии болезни Альцгеймера: он участвует в образовании
амилоидных структур в коре больших полушарий, которые способствуют
развитию нарушений в работе головного мозга. Второй белок является
рецептором, который «протаскивает» антитело в головной мозг.
В своих экспериментах исследователи показали, что после введения
таких микроантител в организм мышей образование амилоидных белков,
способствующих развитию болезни Альцгеймера, уменьшалось на 47%. Правда,
прежде чем добиться столь высоких результатов, ученым пришлось
прибегнуть к еще одной хитрости.
Молекулы «на лыжах»
Дело в том, что селективность и сила взаимодействия антитела с
мишенью зависит от особого химического свойства иммуноглобулинов— аффинности.
Чем выше аффинность, тем больше сила взаимодействия между двумя
молекулами. В своей работе исследователи использовали антитела с высокой
аффинностью, однако белок-рецептор не смог их «пропустить» к нервным
клеткам.
Тогда ученые понизили аффинность антител. Подобный шаг помог не
только добраться до заветных нервных клеток, но также повысить область
воздействия антител. Так как ммуноглобулины с низкой аффинностью
обладают меньшей селективностью, то они могут воздействовать на гораздо
большее число клеток.
Именно антитела первыми идут в бой с вирусами
«Представьте себе горнолыжный курорт. Антитела с высокой аффинностью
никогда не покидают подъемник. А антитела с низкой— выпрыгивают из
подъемника и расползаются по всей горе»,— проводят аналогию авторы
работы.
Исследователи предполагают, что такие иммуноглобулины, обладающие
более низкой аффинностью, могли бы помочь и при лечении других болезней—
в частности, рака.
Несмотря на столь оптимистичные результаты исследования, многие
ученые все-таки ставят под сомнение использование подобной методики.
Так, в частности, некоторые критики указывают на то, что для человека
концентрация таких антител должна в несколько раз превышать «мышиную», и
не факт, что лекарство сможет оказаться таким же эффективным, как в
случае с грызунами.
Пожалуйста, оцените статью:
- Источник(и):
GZT.RU http://www.nanonewsnet.ru/news/2011/nanolekarstva-razrushili-barer-golovnogo-mozga
|